Новый законопроект обяжет производителей и лиц, ввозящих лекарства представлять в Росздравнадзор документы об их качестве.

На рассмотрение Госдумы поступил инициированный Правительством законопроект.В нем предложен механизм ввода в оборот лекарств, которые производятся в России или ввозятся из-за рубежа.

Согласно законопроекту производители и лица, осуществляющие ввоз лекарств, обязаны будут представить в Росздравнадзор документы о качестве препаратов. А для оборота иммунобиологических средств (вакцин, сывороток, иммуноглобулинов) потребуется специальное разрешение Росздравнадзора.

Закон планируется ввести в действие по истечении 12 месяцев после официального опубликования. Для исполнения предложенных норм понадобится принять четыре постановления Правительства.

• Госдума РФ